开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、研究背景和意义
2019年8月26日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议通过了《中华人民共和国药品管理法》（以下称为新版《药品管理法》，于2019年12月1日正式实施。新版《药品管理法》允许药品上市许可人、药品经营企业通过网络销售药品，疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。这也是《药品管理法》首次允许网络销售药品（包括处方药）。
近年来，随着互联网技术的发展，我们迎来了“互联网 ”时代。出于成本、时间和空间的便捷性的考虑，互联网购买药品的方式被越来越多的人采用。我国处方药的主要销售模式还是以医院终端和药房终端为主，网络销售处方药具有很大的市场和潜力。也正是由于发展较晚，我国对于网络销售处方药的监管还不够完善，存在很多问题亟需解决。
相较于国内，美国、英国等发达主义国家的互联网药品起步早，对于网售处方药的监管相对成熟，在监管体系、准入制度、监管机制、监管手段上都有了成熟的理论和实践经验。因此本文通过对国内外的网售处方药的监管进行比较，分析出我国监管存在的问题，在此基础上，借鉴国外可行的经验，为我国的网售处方药的监管提出可行的建议。
二、研究目的
本文旨在梳理我国网售处方药的发展现状，包括其发展规模、现有模式、优劣势，在此基础上分析我国网售处方药的监管现状，同时借鉴国外的监管经验，通过比较研究，分析出我国监管上存在的问题，并针对问题提出可行的建议。
三、研究方法
1、文献资料法：利用知网、万方、维普、PubMed、Elsevier ScienceDirect、springerLink等中外文数据库进行文献查找,主了解国内外网售药品和网售处方药的发展现状和监管现状。
