一、研究背景非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkins lymphoma，NHL）是一组起源于淋巴组织并弥漫全身的恶性肿瘤，其发病率和死亡率已居恶性肿瘤第5位[1]。
大部分非霍奇金淋巴瘤来源于B淋巴细胞（B-NHL）。
传统的放化疗对于早、中期患者疗效满意，但对于晚期患者则疗效欠佳，尤其是病理分级较低的患者[2]。
大量病例因为微小残余灶而不能痊愈，而且也是复发的根源[3]。
对于晚期患者一般采用大剂量化疗及全身放射治疗，联合骨髓移植（BMT）及外周血干细胞移植（PBSCT）[4]。
但放化疗没有选择性，对正常组织损伤很大，常出现较明显的毒副反应。
因此肿瘤靶向治疗已成为提高治疗效果的一条重要途径。
近年来，生物治疗方法广泛应用于肿瘤治疗，尤其是单克隆抗体因为其特异靶向性、高亲和性收到了良好效果。
肿瘤相关抗原（tumour-associated antigens, TAA）[5]及其相应的单克隆抗体的出现，使得制备一种具有选择性抗肿瘤作用的药物的研究有了很大的发展。
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