出血风险评估方法的优化及几种多肽药物出血风险研究课题性质 radic;基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）随着社会的发展，人们的生活水平也越来越高，血栓也成为影响人类健康的一大杀手，心肌梗塞，脑血栓等也越来越引起大家的注意。
心脏的血管之所以会出问题，在于发生了动脉粥样硬化。
基于血脂异常、高血压、糖尿病、吸烟、年龄、遗传等因素，动脉内壁会形成斑块，表现为脂质和坏死物质的聚集，脂质沉积与一些物质会形成脂核，并在脂核表面有结缔组织沉着形成斑块的纤维帽。
纤维帽较薄、脂核大的斑块容易发生破裂，并迅速引发血栓的形成，导致血管腔发生闭塞。
使得血液流动不畅，重要器官得不到充足的供血，就会引发很多中疾病，严重会导致中风甚至死亡。
现在市面上有很多抗血栓的药物，比如替罗非班，阿司匹林，氯吡格雷等药物都是良好的抗血栓药物，但是是药三分毒，这几种药物多有一个缺点，那就是会影响机体正常的凝血机制，易引起内出血，本次毕业实验的课题就是研究这几种市场抗凝药物及实验室多肽可能引起机体出血风险的程度，并对其进行简单的评估。
替罗非班是一种非肽类的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体的可逆性拮抗剂，该受体是与血小板聚集过程有关的主要血小板表面受体。
盐酸替罗非班阻止纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合，因而阻断血小板的交联及血小板的聚集，可强效抑制血小板功能。
在临床上经常与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞病人，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
但是由于抑制血小板聚集可增加出血的危险，所以替罗非班禁用于有活动性内出血、颅内出血史、颅内肿瘤、动静脉畸形及动脉瘤的患者；也不适用使用替罗非班引起血小板减少的患者。
