：一、拟研究或解决的问题本课题以黄芪为研究对象，聚焦黄芪与2型糖尿病，在数据库建立的基础上，采用网络药理学技术对黄芪干预2型糖尿病的活性组分进行初步辨识，为后续活性组分确认、组分结构解析及后续制剂方面的研究奠定基础。
二、采用研究手段1.建立黄芪成分库：在TCMSP数据库及TCMID 数据库中进行检索，尽可能多的收集黄芪的化学成分。
借助CNKI、PubMed和SciFinder等数据库检索含黄芪化学成分的相关文献，排除无法获取结构式，且无文献支撑的成分。
2.建立各成分的靶标库：将收集并筛选后的黄芪所有化学成分在PubChem数据库中下载sdf 格式化学结构图及Smiles化学式。
借助PharmMapper 、SIB与SEA数据库获得各成分的作用靶点。
3.建立2型糖尿病靶标库：借助GeneCards数据库获得人体中与病毒性心肌炎相关的作用靶点，建立疾病靶点库。
4.网络构建：采用String数据库构建蛋白相互作用网络；应用ClueGO version 2.5.4软件与其插件CluePedia分析工具进行KEGG通路富集分析，建立潜在靶点网络图，揭示黄芪干预2型糖尿病的作用机制；将黄芪活性组分和潜在靶点导入Cytoscape软件，绘制成黄芪组分潜在靶点网络，采用对照品线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、回收率试验。
三、工作安排和进度2月25日3月6日 查阅文献，确定选题。
3月6日4月15日 整理相关材料，完成开题报告。
4月15日5月29日 开展实验研究，获取实验数据。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
