文献综述
一 前言药物磷脂复合物是指在一定反应条件下，药物分子与磷脂分子之间通过电荷的迁移作用而形成的络合物或复合物[1]。
磷脂复合物可以改变母体药物的理化性质和生物学活性，其中理化性质包括脂溶性增加，熔点，吸收系数以及光谱特征均发生变化，而生物学活性的变化包括磷脂复合物的活性高于母体药物，药物与卵磷脂形成磷脂复合物易通过肠上皮细胞的细胞膜，从而使得生物利用度增高，毒副作用和刺激性降低[2]。
随着磷脂复合物给药技术的社会认可度的不断提高和国内外企业的不断壮大，此给药技术的市场日益庞大，发展前景十分乐观。
不仅能够打破药物利用度的瓶颈，为患者带去更为高效的药物利用，还能为制药企业带来可观的效益。
本课题以齐拉西酮的药物释放为研究背景，对磷脂复合物的制备，表征以及工艺优化进行研究设计。
因此如何制备药物的磷脂复合物对于提高药物的生物利用度具有非常重要的现实意义和使用价值。
二 相关文献的研究现状目前, 药物磷脂复合物已应用于普通药用剂型中, 如已经适于口服应用的糖浆剂、片剂、膜剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液和适合局部用药的乳剂、凝胶、水分散体等。
包括抗原抗体蛋白磷脂复合物，蛋白质多肽类药物磷脂复合物，非甾体抗炎药物的磷脂复合物，金属离子磷脂复合物，中药活性成分磷脂复合物，均以展开了给药技术的研究，并投入市场使用[3] 。
近二三十年来, 将药物制备成药物磷脂复合物已成为增强药理作用, 减少药物的刺激性, 降低药物的不良反应的一种有效手段。
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