开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述。）
课题研究目的：熟悉坐珠达西的理化性质，对其进行理化鉴别，要求生产出来的坐珠达西具有稳定的性状，符合国家所规定要求。提高坐珠达西品种的质量标准。
研究的内容：对制剂-中间暂存库存的中间品进行考察，考察内容包括其外观性状、理化鉴别、薄层鉴别、水分、重量差异、微生物等方面的检查。
选题意义：藏药坐珠达西是西藏自治区藏药厂的品牌药物，本品选用生长在青藏高原特殊生态环境下的道地药材为原料，保证了原药极高的生物活性成分；在制剂上，运用藏医秘传的坐台技术，使药物的有效浓度能在体内保持7天。本品在所有藏成药中被列为藏药名贵珍宝药品之首。坐珠达西的主要成分为坐台、寒水石、石灰华、唐古特乌头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子(去核)、西红花、体外培育牛黄、人工麝香、熊胆等35味。它的药理作用为胃粘膜保护作用、抗HP作用、解痉止痛作用、健胃助消化作用。长期的临床实践证明，本品为治疗消化性溃疡、慢性胃肠炎、浅表性胃炎、萎缩性胃炎等疾病临床最常用药物之一。纯正天然，显效快捷。尤对急腹症、长期腹泻的老人及儿童疗效显著。本课题根据药物及其制剂所含成分的某些物理性质或化学性质，采用物理或化学的手段，对其有效成分、主要成分或特征性成分进行定性或定量分析来鉴定药物真伪优劣的方法可检验坐珠达西的稳定性，从而使其作用更有效。大力推行药品的质量检验，是为了最大限度地避免成品药在进入市场前降低各种差错的发生，使药品的安全和药效达到规定的水平，是提高药品质量的重要措施。
一．论文综述：
（一）试验所需试剂：稀盐酸、亚铁氰化钾试液、氢氧化钠试液、硫氰酸铵试液、盐酸、小铜片（或铜丝）、氯仿、乙醇、浓氨溶液、甲苯、丙酮、浓氨试液、
实验所需的设备：烧杯、漏斗、试管、具塞三角烧瓶、点样台、硅胶G薄层板、紫外光灯、扁形称量瓶、电子天平、干燥箱、干燥器、崩解仪
（二）坐珠达西的性状和理化鉴别
性状：本品为黑色的水丸;气芳香，味甘、涩、微苦。
鉴别：1.理化鉴别：取本品粉末，加稀盐酸，置水浴上加热，滤过，取滤液，加亚铁氰化钾试液，即生成蓝色沉淀，分离沉淀在稀盐酸中不溶，但加氢氧化钠试液，即分解成棕色沉淀。另取滤液，加硫氰酸铵试液，即显血红色。
