一、概述一些非抗心律失常药物被发现具有延迟心脏复极化的不良反应，在体表心电图上这一影响表现为QT间期延长，称为QT间期延长综合征（又称负极延迟综合征，LQTS）。
所谓QT间期，是指心室去极化和复极化的时程，即QRS波群的起点到T波恢复到基线时终点的时程，代表了两心室兴奋的总时程，长短与心率成反比。
心脏复极化延迟将产生特殊的心脏电生理环境，这种环境下，常易造成心律失常，最常见的就是发生尖端扭转型室性心动过速（TdP）。
TdP是一种多型性室性快速心律失常，心电图表现为QRS波的振幅与波峰呈周期性改变，宛如围绕等电位线连续扭转。
在心律失常发作期间，心脏输出严重受损，常导致晕厥或癫痫样发作，还有导致室颤和猝死的潜在可能。
因为这种潜在的致命性后果，及时识别就显得格外重要。
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在肿瘤学中引起了特别的关注，因此它们是分子靶向药物，因此被认为具有改善的患者风险/收益比。
但是，这些药物与许多其他系统器官类别的副作用有关。
心血管系统是这些药物风险/收益比的主要决定因素，因为它对生活质量，发病率和死亡率的影响。
大量批准的TKI与一系列严重的心血管不良反应有关，如QTc间期延长，高血压（全身和/或肺部），左心室（LV）功能障碍，出血和动脉血栓栓塞事件（ATEs）以及静脉血栓栓塞事件。
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