MLL抑制剂在乳腺癌细胞中的敏感性分析一、背景及意义从20世纪70年代美国提出攻克癌症计划至今，研究者们对肿瘤发生发展的机制有了初步的料了解，但攻克肿瘤还任重道远，过去人们一直以为基因突变对肿瘤的形成有重要作用，并相继发现了原癌基因和抑癌基因。
但越来越多的证据显示，在基因碱基序列没有发生变化的情况下，生物体的表型却发生了改变。
1987年，Holiday R系统性的提出了表观遗传学。
表观遗传调控主要影响基因转录活性而不涉及DNA序列改变。
而肿瘤中存在大量表观遗传修饰的异常[1]，如DNA的甲基化，核小体的重塑、组蛋白修饰。
这些表观遗传的变化对基因的表达，染色体的浓集、分离、细胞的凋亡等造成重大影响。
混合谱系白血病是一类恶性程度高、预后差的难治性急性白血病。
主要涉及该类疾病的重要特征是11q23处染色体易位并导致MLL基因异常[2]所涉及的基因----混合谱系白血病基因MLL。
MLL基因又称ALL1、HRX或Htrx1基因，定位于11号染色体长臂2区3带（11q23），MLL是人类组蛋白3赖氨酸4（H3K4）的特异甲基转移酶，它在基因表达中有重要意义。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
