- 拟解决的问题
（1）处方抽取样本量的确定：儿科门急诊的处方量较大，若对全部处方都进行统计计算，耗时费力，很难在限定的时间内完成，所以，根据超说书用药发生率，拟采用样本量估算公式：来估算抽样量，根据外文文献调研结果，儿童超说明书用药的发生率在50%左右，代入公式，并扩大样本量10%，来计算拟抽取的样本量。
（2）超说明书用药的判断标准：对处方是否超说明书用药的界定是本课题的重点也是难点，对超说书用药的调研文献及报道较多，本课题参考国内外文献中采用的判断标准，制定了上述“研究内容”项下的“判断标准”。
（3）对调研数据的统计学分析：拟采用SPSS软件对相应的数据（多个样本率）进行卡方检验，若出现Plt;0.05, 即总的来说各组差有统计学意义，拟采用Bonferroni法进行两两比较。
本课题贯彻我院《注册药品的未注册应用管理规定》（试行）要求，分析门诊处方的超说明书行为，完善门诊超说明书用药管理流程，研究成果为将来规范化管理超说明书用药工作在全院的开展奠定基础。
针对门诊超说明书用药情况开展调研分析，完善超说明书用药制度和流程，利于保证医疗安全，保障医患合法权益。
- 采用的研究手段
1. 研究方法
（1）统计分析法：
利用HIS系统、处方点评审核系统统计2013年本院儿科门急诊超说明书处方：对各超说明书用药类型的构成比、涉及的各类系统疾病超说明书用药的构成比等项目进行统计。
利用EXCEL数据库抽取处方中以下数据：①患儿年龄；②体重；③临床诊断；④用药情况（药名、剂量、给药途径、给药频次）
利用SPSS软件对各年龄段患儿超说明书用药发生率差异进行卡方检验、若出现Plt;0.05, 即总的来说各组差有统计学意义，采用Bonferroni法进行两两比较。
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