课题背景：化学药物治疗仍是治疗恶性肿瘤必不可少的治疗方法。
但是由于药物水溶性,无靶向性,对其他器官的毒性以及药物的耐药问题,限制了其临床应用。
随着新型超分子自组装纳米材料在现代医药学的发展,其作为抗癌药物载体得到了广泛地应用。
通过超分子自组装纳米材料的介导作用,可以大大改善药物的水溶性,提高药物的生物利用度,实现对载药量和药物释放速度的可控性。
为克服化学药物的肿瘤耐药性问题,联合应用其他方法进行治疗,比如分子靶向治疗、免疫治疗、基因治疗等,以产生协同增效作用,将取得较好的治疗效果基于RNA的药物的发现和开发的机制比那些传统的药物开发和使用的方法有潜力提供目前无法缓解的许多治疗的目标，以此在临床获得更高的成功率。
【1】RNA干扰（RNAi）是有效沉默或抑制目标基因表达的过程，该过程通过双链RNA（dsRNA）使得目标基因相应的mRNA选择性失活来实现的。
RNA干扰由转运到细胞细胞质中的双链RNA激活。
沉默机制可导致由小干扰RNA（siRNA）或短发夹RNA（shRNA）诱导实现靶mRNA的降解，或者通过小RNA（miRNA）诱导特定mRNA翻译的抑制。
对多肽和蛋白质对功能纳米材料的自组装的巨大兴趣已经由自然进化的自组装发展到在生物体中多种和复杂的蛋白质构造的生物构建中。
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