文献综述
1.硼化反应1.1简介 1993年，N. Miyaura和他的合作者发现在催化剂Pt(PPh3)4作用下，炔可以与乙硼酸频哪醇酯发生顺式乙硼酸化作用。
不久，在1995年，他又发现在催化剂Pd(dppf)Cl2的参与下，四烷氧乙硼化合物可以与芳香卤化物反应产生芳基卤酸酯，其产物是Suzuki偶联反应的原料。
该反应具有条件温和、官能团容忍度较好的特点。
1.2 反应机理 反应的第一步是Pd(0)化合物氧化加成；下一步是金属转移作用，此步具体机理由反应物决定；最后再还原消除得到产物。
该反应中碱的选择至关重要，KOAc是应用于这个反应最合适的碱，其他的如K3PO4或K2CO3这些碱性略强的碱会使产物发生Suzuki偶联反应而降低产率。
卤化物氧化加成后形成AcO-Pd(II)络合物决定了金属转移反应的速率。
硼的高亲氧性也被认为是金属转移反应的推动力。
温和的反应条件即可制备硼化合物(通过锂或格氏试剂进行硼化反应无法得到）。
使用HBPin、(HO)2B-B(OH)2，也可作为硼源。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
