载药DTX小粒径胶束的制备及理化性质研究一、 选题背景及研究概述恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康，导致死亡的主要疾病之一，已成为世界范围内所面临的主要问题[1, 2]。
目前，化学治疗，即利用化学合成药物杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤细胞的生长繁殖，依然是治疗癌症的主要方法。
然而，传统的化学治疗的疗效常常受到限制，主要原因在于传统化疗药物制剂缺乏肿瘤选择性，静脉注射后的化疗药物会聚集在人体的各个组织、器官，不仅对病变细胞具有杀伤作用，也会对快速增殖的正常组织细胞产生毒性[3 - 6]。
同时，到达肿瘤组织内的药物浓度可能无法达到理想浓度，导致化疗疗效的降低，长期低浓度的药物更有可能诱导耐药肿瘤细胞的产生，进一步增加治疗的难度[1, 6]。
因此，将药物特异性靶向到肿瘤部位显得尤为重要。
经研究者发现，将传统化疗药包载于聚合物胶束内可以解决化疗药水溶性差等问题，同时还使药物靶向聚集于肿瘤细胞。
新型纳米给药系统的发展使得药物向肿瘤组织的靶向输送成为可能[7,8]。
脂质体、纳米粒、胶束等可以凭借小粒径增强渗透及滞留（enhanced permeability and retention，ERP）效应特异性提高肿瘤部位的药物浓度[3, 4]，使得化疗的治疗系数得到显著提升。
乳腺癌继发转移灶与胰腺癌原发灶都存在新生血管发育较少、肿瘤组织血液低灌注的特点，而传统纳米给药系统往往粒径较大，无法在这两类癌灶发挥其EPR效应优势。
因此，必须寻求新的方法来治疗这两类肿瘤。
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