开题报告内容：
一、摘要
流行性感冒（简称流感）是一种传染性强传播速度快的疾病。流感由流感病毒引起，主要通过空气中的飞沫传播，也可以经人与人之间的接触，甚至是人与被污染物品之间的接触传播。流感病毒主要攻击人体的呼吸系统，如肺部、咽喉等，其典型的临床症状有高热、寒颤、肌肉痛、鼻塞流涕等，对于人类的正常生活造成了极大影响。世界范围内爆发过四次流感病毒的大流行，共造成了数千万人死亡。近几年，新型H1N1流感病毒已在世界各国传播，而且感染H5N1型高致病性禽流感病毒的病例也屡见不鲜。可见流感已经成为一个全球性敏感话题，而寻求新的抗流感病毒药物正是当务之急。
神经氨酸酶（NA）是一种存在于A型和B型流感病毒上，在流感病毒颗粒表面的，由蛋白构成的酶，是病毒复制以及扩散最关键的酶。目前我们发现的A型流感病毒中已知的大约有10种，但这些病毒的神经氨酸酶的活性氨基酸序列都是高度保守的。由此，NA是抗流感病毒药物设计的一个重要靶点。在已经应用于临床治疗的神经氨酸酶抑制剂药物中，奥司他韦是目前的口服首选药物，但由于最近几年耐药病株的不断出现，流感病毒又具有潜在威胁，因此研发新的、高效的、安全的抗流感病毒药物是十分必要的。
二、研究问题
主要以苯甲酸类NA抑制剂BANA—206为原型，设计路线，以此合成新的NA抑制剂药物。该类NA抑制剂为非手性化合物，合成简便，成本低且脂溶性较高，因此极具研究价值。
2.1流感病毒的研究
2.1.1流感病毒形态结构：冠状病毒 核心 基质蛋白包膜
2.1.2流感病毒复制过程：吸附、穿入、脱壳、生物合成以及装配和释放
2.1.3流感病毒的危害
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