一、拟研究或解决的问题目前，肿瘤尤其是恶性肿瘤已成为威胁人类健康的最严重疾病之一，采用化疗、放疗、手术、生物治疗和中西医结合等方法是治疗肿瘤的最有效手段。
其中，新型抗肿瘤药的应用，在提高肿瘤患者生存质量、延长生存时间、延缓疾病的发展等方面发挥了巨大作用。
但大部分的抗肿瘤药物由于其水溶性差、生物半衰期短等原因，在实验研究和临床应用中受到较大限制。
纳米制剂是近几年发展起来的一种可解决难溶性药物生物利用度低的新型纳米给药系统。
本文的主要研究内容就是针对上述问题，充分对药物的理化性质、结构的综合考虑，进行双复合物纳米组装系统的相关研究。
一、采用的研究手段本文利用Etoposide（依托泊苷）和Oridonin（冬凌草甲素）两种药物的协同作用，联合杀灭肿瘤细胞。
通过制备CLG（阳离子化beta;-乳球蛋白）-Oridonin复合物（正电荷），测其荧光，结合常数和CD（圆二色谱）；再制备转铁蛋白（Trf）- Etoposide （ETP依托泊苷）复合物（负电荷），测荧光，结合常数和CD；最后两种复合物通过静电作用相互结合，组装成纳米系统，用于杀灭K562肿瘤细胞。
三、文献综述摘要：近些年来,以脂质体、纳米粒、纳米混悬液等为载体的纳米给药系统在解决难溶性药物溶解度方面发挥了巨大的作用。
通过制剂手段将难溶性药物制成纳米给药系统可以增加难溶性药物的溶解度、提高药物特别是抗肿瘤药物在靶向部位的浓度,从而能以最小的药量达到令人满意的治疗效果、减少毒副作用的发生。
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