癌症是导致人类死亡的主要原因之一，根据中国肿瘤登记中心发布《2012中国肿瘤登记年报》显示，在我国每分钟就有6人确诊为癌症，每7到8人中有一人因癌症死亡，近年来随着癌症基础与临床研究的不断深入，癌症的治疗获得了长足的进步，除早期诊断外，综合治疗是促使癌症死亡率下降的重要原因，而辅助化疗是综合治疗的重要组成部分。
化疗药物在体内靶向性差及因药物水溶性性差而带来的生物利用度低的问题，是阻碍药物的临床利用或候选化合物进入市场的重要影响因素之一［1］。因此改变化疗药物的剂型，研究药物载体尤其是纳米药物载体是近年研究热点。
近年来无机载体材料的出现为药物传输系统的发展开辟了一条新道路，自2001年Vallet-Regi等首次将介孔二氧化硅纳米粒（Mesoporous silica nanoparticle, MSNs）用于非甾体抗炎药物布洛芬的载体以来，越来越多的研究人员开始关注二氧化硅作为无机介孔材料在药物以及基因传输系统中的应用。
一、基于二氧化硅材料的纳米传递系统的种类
1.有序介孔二氧化硅（Ordered Mesoporous Silica，OMS）
介孔二氧化硅的合成是在催化剂溶液中以表面活性剂等有机分子为模板，首先通过模板剂自组装形成一定介孔结构，然后通过无机硅源的水解和聚合反应，发生溶胶-凝胶反应形成MSN的孔壁，最后通过溶剂萃取或煅烧除去模板剂，最终得到具有介孔结构的二氧化硅纳米材料［2,3］。到目前为止，MSNs研究的主要是基于MCM-41，MCM-48和SBA-15型。
- 功能化介孔二氧化硅材料
2.1 单功能介孔二氧化硅的构建
介孔二氧化硅材料的内外表面都含有丰富的硅羟基，这些硅羟基容易被有机和无机基团进行修饰，来达到不同的应用目的。对于一些药物分子、量子点等可以直接装载于介孔二氧化硅的介孔孔道中。而对于介孔二氧化硅的外表面则可以直接或间接连接一些功能性基团如聚乙二醇（PEG）、叶酸（FA）［4］等，也可连接一些多肽。DNA等生物大分子，使纳米粒最终具有较好的分散性、靶向性或易于被细胞吸收。此功能化的方法主要是通过接枝法或共缩聚法将有机烷氧基硅烷化的功能基团，通过烷氧基化硅烷间的水解和缩聚反应形成烷氧键，在二氧化硅材料表面修饰上氨基或巯基。
2.2 多功能化介孔二氧化硅的构建
