吡咯并喹啉类化合物的设计、合成及活性研究文献综述

 2023-01-16 09:01

文献综述:喹啉类化合物是一类重要的杂环化合物,被广泛地应用于药物筛选、化学分析、染料工业等领域。

在医疗保健方面,喹啉类药物被广泛用于疟疾、溃疡、癌症、病毒和精神分裂等疾病的预防和治疗。

喹啉是一个具有较强药理活性的环核,一些化合物的分子中引入喹啉环后会表现出抗菌、消炎、镇痛、抗肿瘤及抗病毒等活性。

最新的有关喹啉类化合物作用范围涵盖降血糖、抗精神失常、抗高血压、抗心律失常、杭结核、抗真菌、抗疟、抗病毒、抗肿瘤等方面[1]。

吲哚及其衍生物也是一类重要的杂环化合物具有非常重要的生物和药理活性,广泛应用于农业和医药等领域中,医药领域内吲哚和衍生物的研究表明其具有GRPR[2](胃泌素释放肽受体)抑制剂作用(可用于治疗皮肤瘙痒等),抗组胺作用,治疗前列腺增生和增强免疫力抗肿瘤等效果。

鉴于喹啉及其衍生物和吲哚及其衍生物具有如此吸引人的药理活性,相关科学家就想如果一个化合物如果同时具有喹啉和吲哚类似结构会有怎样的药理活性。

于是吡咯并喹啉类化合物进入科学家们的视野,一些科学家展开了相关化合物的研究工作。

Ireland等人在1991年从海鞘ClaVelina里分离出来化合物Wakayin,其药理活性显示其对小鼠癌细胞株有杀伤作用和拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的作用[3]。

然后在1993到1996年间又陆续从海洋中的海绵等生物体内发现了Veiutamine,damirones A与B,discorhabdin A和makaluvamines A-F, H-M等几种吡咯并喹啉类的化合物[4]。

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